吕梁1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案

检测流程

常见问题

这个检测的600多个基因，都是查什么的？

这600多个基因覆盖了与实体瘤发生发展密切相关的多个方面，包括驱动肿瘤生长的基因、与靶向药物疗效相关的基因、影响免疫治疗效果的指标（如PD-L1、TMB）、提示对某些化疗药物敏感性的基因，以及与遗传风险相关的基因等。

检测过程中，如果样本不合格或者不够了怎么办？

实验室在收到样本后会先进行质控评估。如果样本不符合检测要求（如DNA量不足），我们会第一时间通知您和您的顾问，并协商解决方案，例如是否可补充切取组织或重新采血。我们会尽力协助您处理好此类情况，保障检测顺利进行。

这个检测能刷医保卡里的个人账户余额吗？

您好，很抱歉，不能。该基因检测项目属于完全自费项目，不属于医保报销目录范围。因此，无法使用医保统筹基金报销，也无法使用医保卡的个人账户余额进行支付。需要您使用现金、银行卡或其他支付方式。

在监测期里，我需要每次都去医院抽血吗？

是的。后续4次定制化ctDNA检测都是通过抽取外周血（约10ml）来完成的。您需要按照医生建议的监测时间点，前往医院或指定的采样点进行采血。血样会送至实验室进行分析。具体的采血地点和流程，您在吕梁的合作服务中心会得到详细指导。

你们在吕梁的采样人员专业吗？会不会抽血或者取组织不规范？

请您放心。在吕梁所有合作采样点的医护人员均经过严格的专业培训和操作考核，熟练掌握血液或组织样本的采集、处理与保存规范。我们使用统一的标准化采样套装，确保从源头保障样本质量，这是获得可靠检测结果的基础。

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