吕梁肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果我的样本不够或者检测失败了怎么办？
- 请您放心，在检测正式开始前，我们会先对您的样本进行质控评估。如果评估发现样本量不足或质量不佳可能导致检测失败，我们会第一时间告知您，并探讨解决方案，例如是否可补充送样或使用血液样本替代。只有在样本通过质控后，才会进入正式检测流程，最大程度保障您的权益。
- 报告里那么多基因和药物，我看不懂怎么办？
- 请不用担心。您的报告生成后，我们会安排专业的遗传咨询师或顾问，为您提供一对一的报告解读服务。他们会用通俗的语言，结合您的具体情况，解释关键发现和潜在的临床意义。
- 检测过程中如果需要用到国外数据库或者专家二次分析，会不会再收费？
- 请放心，项目定价已经包含了使用国际权威数据库（如ClinVar、OncoKB等）进行变异注释和解读的成本，以及我们内部专家团队的初步分析。报告出具后的常规解读咨询不额外收费。只有在极特殊情况下，如需发起额外的国际专家会诊，才会另行告知并征得您的同意。
- 如果病人已经用过靶向药耐药了，再做这个还有意义吗？
- 您好，非常有意义。耐药后再次检测，正是为了找出耐药的原因，比如出现了新的基因突变。这能帮助医生判断是换用其他靶向药、转为免疫治疗还是联合治疗，为后续治疗找到新的突破口。许多患者在耐药后通过再次检测，获得了新的用药指导。
- 报告是纸质的还是电子的？两种我都能拿到吗？
- 您会收到一份正式的纸质报告。同时，我们也会提供加密的电子版报告（如PDF格式），方便您存储和在线发送给医生。具体获取方式会在报告完成后通知您。
用户评价 (5条，均分4.6)
舅舅肝癌晚期，之前治疗很盲目。做了这个180+基因的检测后，报告把各种药物（包括已上市和临床试验的）的优先级别都排了序，还注明了证据等级。解读老师特别指出了两个‘黄金靶点’，让主治医生很快制定了新方案。专业性没得说。
机构回复
很高兴能为您舅舅的治疗带来明确的指引。我们的报告正是为了在复杂基因变异中，为您和医生筛选出最具临床行动价值的线索，避免走弯路。祝愿治疗取得好效果！
作为肺癌家属，最怕听到“没有突变，无药可用”。虽然爸爸的报告没有常见靶点，但解读专家详细梳理了报告中的其他线索，包括TMB和MSI状态，指出这些可能指向免疫治疗获益，并解释了原理。还提到了几个新兴的靶点研究，让我们在失望中又看到了希望。解读非常深入，没有敷衍。
机构回复
“无常见突变”绝不等于“无路可走”。深入挖掘基因组数据中的每一个潜在生物标志物（如TMB, MSI等），并关联最新的研究进展，是我们的核心工作。很高兴我们的解读能为你们带来新的希望和方向。请保持信心！
术后复查医生让做，说看有没有残留或复发风险。自费部分压力不小，但想想为了监测病情，该做还得做。检测范围广，连一些不常见的突变也查了，心里踏实点。如果能分期付款或者有更多补贴渠道就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们一直关注患者支付压力，并积极与各方探讨多元化的支付方案。检测的全面性旨在为您的长期康复管理护航，祝您康复顺利！
父亲胃癌术后，主治医生推荐做这个检测。报告出来后，解读专家专门电话沟通了快半小时，把每个有突变的基因、对应的药物和临床数据都解释得很清楚，连我这种外行都听懂了大概。特别感谢专家还分析了PD-L1表达的意义，让我们对后续免疫治疗有了底。
机构回复
感谢您的认可。我们深知癌症治疗决策对家庭至关重要，因此配备了资深的遗传咨询团队，确保您充分理解报告中的每一个临床意义。祝您父亲治疗顺利！
产品是好的，检测也准，这没得说。但对我来说，最大的感受就是‘等待’。虽然知道需要时间，但14天的周期对于确诊初期的患者家属来说，每一天都是煎熬。另外，全套价格确实不低，希望未来能有一些普惠的选项。
机构回复
深深理解您等待时的焦虑心情，这是我们不断优化流程以缩短周期的核心动力。关于价格，我们也在探索更灵活的产品组合，并积极与各方合作，争取让更多患者受益于精准医疗。
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山西省吕梁市孝义市安居街76号
