吕梁肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们这个检测和我听说的几万块的“全基因检测”是一回事吗？
- 不完全相同。您听说的可能是针对遗传病或健康人群的“全基因组测序”。我们这项是专注于实体瘤的“靶向用药基因检测”，目标明确，聚焦于与肿瘤靶向、免疫、化疗及遗传风险明确相关的180多个基因，更具临床实用性和性价比，直接服务于治疗决策。
- 报告里提到的“HRR基因”和“遗传性基因”部分，主要是起什么作用？
- HRR基因部分用于评估对特定靶向药的潜在获益可能性。遗传性基因部分则用于评估该突变是否可能来自遗传，关系到您和家人的健康管理，这两个部分在解读时会重点分析。
- 检测费用里包含抽血和样本寄送的费用吗？
- 通常情况下，项目费用包含了检测分析费和报告费。在吕梁本地，合作机构的抽血或采样服务可能包含在内；如果需要异地寄送样本，部分机构可能会包含一次性样本运输费用，具体需在签约前与服务机构确认费用明细，避免误解。
- 我家孩子还小，抽血做这个检测，对他的身体发育会有影响吗？
- 您好，请放心，检测所需的采血量很少，通常在10-20毫升左右，对于儿童的身体和发育不会造成任何影响，其风险与一次普通的体检抽血相同。关键在于检测的医学必要性，即其结果能否为孩子的治疗带来明确的、有价值的指导。这部分需要由专业的儿童肿瘤科医生来为您把握。
- 你们在吕梁有直营的检测中心吗？还是都是合作点？
- 在吕梁，我们主要与经过严格筛选和认证的专业医疗机构或体检中心合作，设立授权采样点。这些合作点均符合我们的采样标准和服务规范，确保采样质量和用户体验。目前我们没有对个人开放的直营检测中心。
用户评价 (5条，均分5.0)
报告解读的顾问老师很专业，但感觉有点像在赶时间，可能后面排了很多人。有些我想深入问的问题，没能展开聊。如果能安排更充分的解读时间就更好了。
机构回复
非常抱歉给您带来了匆忙的体验。我们珍视每一次与用户的沟通，会认真评估并优化每位顾问的日程安排，在保证服务可及性的同时，尽力为每次解读留出更充足的时间。感谢您的提醒。
检测是为了寻找跨癌种用药机会。报告里有个‘篮式试验’匹配功能很有新意，把我的基因变异和不同癌种相关的试验联系起来。解读医生也鼓励我不要局限于肺癌，可以关注那些基于分子分型的试验，打开了新思路。
机构回复
很高兴‘篮式试验’匹配功能对您有帮助。现代肿瘤治疗正朝着‘异病同治’的精准模式发展。我们持续更新此类信息，就是希望为患者开拓更多治疗可能性。祝您能找到合适的试验机会。
作为淋巴瘤患者，我之前做的组织检测没找到靶点。这次用血检做了180+的套餐，居然发现了罕见表观遗传学相关的突变，报告里还附上了最新的国内外临床试验信息。解读医生没有照本宣科，而是结合我之前的治疗史分析了新靶点的用药可能性和入组条件，专业性很强。
机构回复
很高兴血液检测为您提供了新的可能性。我们的报告团队会持续更新数据库，特别是针对血液肿瘤和罕见变异。能结合您的个体病史进行深入分析，正是我们临床解读服务的价值所在。祝您后续治疗顺利！
我是在主治医生建议下做的检测，想为化疗失败后找新路。报告解读时，专家不仅讲了靶向药，还重点分析了化疗药物敏感性和毒性相关的基因，给了我一些调整化疗方案的思路。后来和主治医生讨论，他也觉得这部分内容很有参考价值，不局限于靶向。
机构回复
感谢分享！肿瘤治疗需要综合方案。我们的报告设计涵盖了靶向、化疗、免疫等多个维度，就是希望能为临床决策提供更全面的基因层面的参考。
采血包设计得很周到，里面有详细的图解说明、冰袋和预付费的回寄快递袋。就算是一个人操作，按照步骤来也完全没问题，感觉自己像个专业人士，体验感很棒。
机构回复
感谢您对我们采样套件的认可。我们希望通过清晰指引和齐全物料，让用户居家也能轻松、规范地完成采样，确保样本质量。您的成功操作就是最好的证明！
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孝义万核亲子鉴定基因检测中心
山西省吕梁市孝义市安居街76号
